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Doença de Huntington

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Doença de Huntington

A doença de Huntington é um distúrbio genético que causa a degeneração lenta de células nervosas específicas no cérebro.

Os sintomas normalmente começam entre os 35 e 40 anos.

A doença danifica a parte do cérebro que ajuda a fazer movimentos suaves e coordenados.

Os movimentos ficam lentos, espasmódicos e descoordenados e a fala fica mal articulada.

As funções mentais são afetadas, de modo que a pessoa fica deprimida e irritável, e a memória e o raciocínio pioram.

Depois que os sintomas começam, eles continuam piorando e, por fim, causam a morte em 13 a 15 anos

Um exame de sangue pode dizer aos médicos se você tem o gene responsável pela doença.

 

O que causa a doença de Huntington?

A doença de Huntington é causada por um gene herdado de um dos pais. O gene causa a degeneração lenta da parte do cérebro que ajuda a pensar e a fazer movimentos suaves e coordenados.

 

Quais são os sintomas da doença de Huntington?

Os sintomas geralmente começam na idade adulta.

Os primeiros sintomas mais comuns incluem:

Movimentos espasmódicos e descontrolados das pernas e dos braços

Piscar frequente

Marcha estranha e espasmódica

Alterações mentais e de personalidade, como confusão, pouco controle dos impulsos, depressão ou raiva

À medida que a doença piora, a pessoa:

  • Perde a memória e a capacidade de pensar com clareza (demência)
  • Tem dificuldade para realizar tarefas básicas como vestir-se, tomar banho e usar o vaso sanitário

Por fim, ela necessitará de cuidados em tempo integral. A maioria das pessoas morre cerca de 13 a 15 anos após o início dos sintomas.

Fonte: Portal Momento Saúde