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Eylia 40mg/mL,1frasco-amp 0,278mL sol uso intravítreo+1ag

Início Medicamentos Doenças Dos Olhos Aflibercepte Eylia 40mg/mL, caixa com 1 frasco-ampola com 0,278mL de solução de uso intravítreo + 1 agulha

De R$ 3.505,95 até R$ 5.585,00

Eylia¬ģ¬†(aflibercepte) √© indicado para o tratamento de: Degenera√ß√£o macular relacionada √† idade, neovascular (DMRI) (√ļmida); Defici√™ncia visual devido ao¬†edema¬†macular secund√°rio √† oclus√£o da veia da retina (oclus√£o da veia central da retina (OVCR) ou oclus√£o de ramo da veia da retina...

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Fabricante: Bayer
Tipo do Medicamento: Biológico
Princípio Ativo: Aflibercepte
Necessita de Receita: Branca Comum (Venda Sob Prescrição Médica)
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Eylia¬ģ¬†(aflibercepte) √© indicado para o tratamento de:

  • Degenera√ß√£o macular relacionada √† idade, neovascular (DMRI) (√ļmida);
  • Defici√™ncia visual devido ao¬†edema¬†macular secund√°rio √† oclus√£o da veia da retina (oclus√£o da veia central da retina (OVCR) ou oclus√£o de ramo da veia da retina (ORVR));
  • Defici√™ncia visual devido ao edema macular diab√©tico (EMD);
  • Defici√™ncia visual devido √† neovasculariza√ß√£o coroidal mi√≥pica (NVC mi√≥pica).

Como o Eylia funciona?


O aflibercepte, subst√Ęncia ativa de Eylia¬ģ¬†(aflibercepte), bloqueia a atividade de um grupo de fatores conhecidos como Fator de Crescimento Endotelial Vascular A (VEGF-A) e o Fator de Crescimento Placent√°rio (PLGF). Em pacientes com DMRI √ļmida e NVC¬†mi√≥pica, estes fatores, em excesso, est√£o envolvidos na forma√ß√£o anormal de novos vasos sangu√≠neos no olho. Estes novos vasos sangu√≠neos podem causar extravasamento de componentes do sangue para dentro do olho e eventual les√£o aos tecidos do olho respons√°veis pela vis√£o. Em pacientes com OVCR, ocorre um bloqueio no vaso sangu√≠neo principal que transporta sangue para longe da retina. Em resposta, os n√≠veis de VEGF s√£o elevados, causando vazamento de fluido para dentro da retina e, consequentemente, incha√ßo da m√°cula (por√ß√£o da retina respons√°vel pela vis√£o fina), que √© chamado de edema macular. Quando a m√°cula se enche com fluido, a vis√£o central torna-se borrada.

Em pacientes com ORVR, um ou mais ramos do vaso sanguíneo principal que transporta sangue para longe da retina é (são) bloqueado(s). Em resposta, os níveis de VEGF são elevados causando vazamento de fluido para dentro da retina e, portanto, causando o edema macular.

Edema macular diabético é um inchaço da retina devido ao extravasamento de fluido dos vasos sanguíneos para dentro da mácula, que ocorre em pacientes com diabetes como uma complicação da doença.

Quando a m√°cula se enche com fluido, a vis√£o central se torna borrada.

Eylia¬ģ¬†(aflibercepte) demonstrou interromper o crescimento de novos vasos sangu√≠neos anormais no olho que muitas vezes vazam fluido e sangue para dentro da retina. Eylia¬ģ¬†(aflibercepte) pode ajudar a estabilizar, e em muitos casos, melhorar a perda da vis√£o decorrente da DMRI √ļmida, OVCR, ORVR, EMD ou NVC mi√≥pica.

Eylia¬ģ¬†(aflibercepte) n√£o deve ser usado se voc√™:

  • For al√©rgico ao aflibercepte ou a qualquer um dos outros componentes de Eylia¬ģ¬†(aflibercepte);
  • Tiver inflama√ß√£o no olho (indicada por dor ou vermelhid√£o);
  • Tiver uma infec√ß√£o dentro ou em volta do olho (infec√ß√£o ocular ou periocular).

Eylia¬ģ¬†(aflibercepte) √© destinado para inje√ß√£o dentro do olho (intrav√≠trea).

Deve ser aplicado somente por um m√©dico qualificado com experi√™ncia em administrar inje√ß√Ķes dentro do olho, sob condi√ß√Ķes ass√©pticas (limpas e est√©reis).

O volume de inje√ß√£o de Eylia¬ģ¬†(aflibercepte) √© de 0,050 mL (equivalentes a 2 mg de aflibercepte).

Antes da inje√ß√£o dever√° ser utilizado um¬†col√≠rio¬†para limpar cuidadosamente seu olho para prevenir infec√ß√Ķes. Tamb√©m ser√° usado um anest√©sico local para reduzir ou prevenir qualquer dor que voc√™ possa ter com a inje√ß√£o.

Na degenera√ß√£o macular relacionada √† idade (DMRI) do tipo neovascular ou √ļmida, o tratamento com Eylia¬ģ¬†(aflibercepte) √© iniciado com 1 inje√ß√£o mensal por 3 meses consecutivos e seguidas por 1 inje√ß√£o a cada 2 meses.

Ap√≥s os 12 primeiros meses com Eylia¬ģ¬†(aflibercepte) o intervalo do tratamento pode ser estendido com base no exame m√©dico.

A menos que voc√™ apresente problemas ou seja aconselhado de maneira diferente pelo seu m√©dico, n√£o √© necess√°rio que voc√™ consulte o m√©dico entre as inje√ß√Ķes.

No edema macular secund√°rio √† oclus√£o da veia da retina (OVCR ou ORVR), o esquema de tratamento mais adequado para voc√™ ser√° determinado pelo seu m√©dico iniciando seu tratamento com uma s√©rie de inje√ß√Ķes mensais de Eylia¬ģ¬†(aflibercepte). O intervalo entre duas inje√ß√Ķes n√£o deve ser inferior a um m√™s. Se voc√™ n√£o estiver se beneficiando do tratamento cont√≠nuo o seu m√©dico pode decidir parar o tratamento com Eylia¬ģ¬†(aflibercepte). O tratamento ir√° continuar com inje√ß√Ķes mensais at√© que sua condi√ß√£o esteja est√°vel. Podem ser necess√°rias tr√™s ou mais inje√ß√Ķes mensais. O m√©dico ir√° monitorar a resposta ao tratamento e poder√° continua-lo com aumento gradual dos intervalos entre as inje√ß√Ķes, para manter sua condi√ß√£o est√°vel. Se a sua condi√ß√£o come√ßar a piorar com um intervalo de tratamento maior, seu m√©dico ir√° diminuir o intervalo adequadamente. Com base na resposta ao tratamento, o m√©dico ir√° determinar o esquema para exames de acompanhamento e tratamentos.

No edema macular diab√©tico (EMD), voc√™ ser√° tratado com Eylia¬ģ¬†(aflibercepte) uma vez por m√™s (a cada 4 semanas) para as primeiras cinco doses consecutivas, seguido por uma inje√ß√£o a cada 2 meses (8 semanas). A menos que voc√™ tenha quaisquer problemas ou seja orientado de maneira diferente pelo seu m√©dico, n√£o √© necess√°ria a consulta entre as inje√ß√Ķes. Ap√≥s os primeiros 12 meses de tratamento com Eylia¬ģ¬†(aflibercepte), o intervalo de tratamento pode ser estendido com base no exame m√©dico. Seu m√©dico ir√° determinar o esquema de exames de acompanhamento e pode decidir interromper o tratamento com Eylia¬ģ¬†(aflibercepte) caso seja determinado que voc√™ n√£o est√° se beneficiando do tratamento continuado.

Na neovasculariza√ß√£o coroidal (NVC) mi√≥pica, voc√™ ser√° tratado com uma √ļnica inje√ß√£o de Eylia¬ģ¬†(aflibercepte). Voc√™ receber√° inje√ß√Ķes adicionais somente se seus exames m√©dicos revelarem que sua condi√ß√£o n√£o melhorou. O intervalo entre as inje√ß√Ķes n√£o deve ser menor do que um m√™s. Caso sua condi√ß√£o desapare√ßa e depois retorne, seu m√©dico¬†pode reiniciar o tratamento. O m√©dico ir√° decidir sobre o esquema de exames de acompanhamento.

Consulte seu m√©dico antes de interromper o tratamento e caso tenha qualquer d√ļvida adicional no uso deste medicamento.

Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.

Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

O que devo fazer quando eu me esquecer de usar o Eylia?


Você deve marcar uma nova consulta para exame e injeção.

Em caso de d√ļvidas, procure orienta√ß√£o do farmac√™utico ou de seu m√©dico, ou cirurgi√£o-dentista.

Comunique seu m√©dico antes de realizar o tratamento com Eylia¬ģ¬†(aflibercepte):

  • Se voc√™ tem¬†glaucoma.
  • Se voc√™ tem hist√≥rico de ver flashes de luz ou moscas volantes (manchas se movendo na vis√£o), e se ocorrer aumento s√ļbito no tamanho e n√ļmero de moscas volantes.
  • Se foi realizada ou estiver planejada uma cirurgia no seu olho, dentro de 4 semanas antes ou ap√≥s o tratamento.
  • Se voc√™ tem uma forma grave de OVCR ou ORVR (OVCR ou ORVR isqu√™mica), n√£o √© recomendado o tratamento com Eylia¬ģ¬†(aflibercepte).

Além disso, é importante que você saiba que:

  • N√£o foram estudadas seguran√ßa e efic√°cia de Eylia¬ģ¬†(aflibercepte) quando administrado em ambos os olhos ao mesmo tempo. Caso Eylia¬ģ (aflibercepte) seja utilizado dessa maneira, pode levar ao aumento do risco de rea√ß√Ķes adversas.
  • Inje√ß√Ķes com Eylia¬ģ¬†(aflibercepte) podem provocar aumento na press√£o do olho (press√£o intraocular) em alguns pacientes, dentro de 60 minutos depois da inje√ß√£o, o que deve ser monitorado pelo seu m√©dico.
  • Se voc√™ desenvolver uma infec√ß√£o ou inflama√ß√£o dentro do olho (endoftalmite), ou outras complica√ß√Ķes, voc√™ pode ter dor no olho ou aumento do desconforto, piora da vermelhid√£o do olho, vis√£o diminu√≠da ou borrada, e aumento da¬†sensibilidade √† luz. √Č importante que quaisquer sintomas sejam diagnosticados e tratados assim que poss√≠vel.
  • Seu m√©dico ir√° avaliar se voc√™ tem outros fatores de risco que podem aumentar a chance de ruptura ou descolamento de uma das camadas da parte posterior do olho (rasgo ou descolamento da retina e ruptura ou descolamento do epit√©lio pigmentar da retina), neste caso Eylia¬ģ¬†(aflibercepte) dever√° ser administrado com cautela.

H√° um risco te√≥rico de ocorr√™ncia de eventos tromboemb√≥licos arteriais com a utiliza√ß√£o de subst√Ęncias semelhantes √†quela presente em Eylia¬ģ¬†(aflibercepte). Fale com seu m√©dico para obter mais informa√ß√Ķes.

Existem dados limitados sobre a seguran√ßa em pacientes em tratamento de OVCR, ORVR, EMD e NVC mi√≥pica que tiveram derrame cerebral ou um pequeno derrame cerebral (ataque isqu√™mico transit√≥rio), ou¬†ataque card√≠aco¬†dentro dos √ļltimos seis meses. Se alguma destas situa√ß√Ķes se aplicar a voc√™, Eylia¬ģ¬†(aflibercepte) dever√° ser administrado com cautela.

Existe apenas experiência limitada no tratamento de:

  • Pacientes com EMD devido ao diabetes tipo I.
  • Diab√©ticos com valores m√©dios muito altos de a√ß√ļcar no sangue (HbA1c acima de 12%).
  • Diab√©ticos com doen√ßa no olho causada pelo diabetes, chamada retinopatia diab√©tica proliferativa.

Não existe experiência no tratamento de:

  • Pacientes com infec√ß√Ķes agudas.
  • Pacientes com outras condi√ß√Ķes no olho contralateral, tais como descolamento da retina ou um buraco na m√°cula.
  • Diab√©ticos com press√£o sangu√≠nea elevada e n√£o controlada.
  • Pacientes n√£o-asi√°ticos com NVC mi√≥pica.
  • Pacientes previamente tratados para NVC mi√≥pica.
  • Pacientes com danos al√©m da parte central da m√°cula (les√Ķes extrafoveais) para NVC mi√≥pica.
  • Caso alguma das condi√ß√Ķes acima seja aplic√°vel a voc√™, o seu m√©dico deve avaliar as informa√ß√Ķes dispon√≠veis para estes casos.

Uso em idosos, crianças e outros grupos de risco

Pacientes com problemas no fígado e/ou rins

Nenhum estudo espec√≠fico em pacientes com problemas no f√≠gado e/ou rins foi conduzido com Eylia¬ģ¬†(aflibercepte).

Idosos

N√£o s√£o necess√°rias considera√ß√Ķes especiais.

Crianças e adolescentes

A seguran√ßa e efic√°cia de Eylia¬ģ¬†(aflibercepte) n√£o foram estudadas em crian√ßas e adolescentes menores que 18 anos uma vez que DMRI √ļmida, OVCR, ORVR, EMD e NVC mi√≥pica ocorrem, principalmente, em adultos. Portanto, o uso de Eylia¬ģ¬†(aflibercepte) nesta faixa et√°ria n√£o √© relevante.

Gravidez e lactação

Gravidez

N√£o h√° experimentos sobre a utiliza√ß√£o de Eylia¬ģ¬†(aflibercepte) em mulheres gr√°vidas. Portanto, Eylia¬ģ¬†(aflibercepte) n√£o deve ser utilizado durante a gravidez, a menos que os benef√≠cios potenciais superem o risco potencial ao feto.

Se voc√™ estiver gr√°vida ou planeja engravidar, fale com seu m√©dico antes do tratamento com Eylia¬ģ (aflibercepte). Mulheres em idade f√©rtil devem utilizar m√©todos contraceptivos eficazes durante o tratamento e por, pelo menos, 3 meses ap√≥s a √ļltima inje√ß√£o intrav√≠trea de Eylia¬ģ¬†(aflibercepte).

Lactação

Eylia¬ģ¬†(aflibercepte) n√£o √© recomendado durante a amamenta√ß√£o uma vez que n√£o se sabe se o aflibercepte passa para o leite materno.

Pergunte ao seu m√©dico antes de iniciar o tratamento com Eylia¬ģ¬†(aflibercepte).

Categoria C (N√£o foram realizados estudos em animais e nem em mulheres gr√°vidas; ou ent√£o, os estudos em animais revelaram risco, mas n√£o existem estudos dispon√≠veis realizados em mulheres gr√°vidas) ‚Äď Este medicamento n√£o deve ser¬†utilizado por mulheres gr√°vidas sem orienta√ß√£o m√©dica ou do cirurgi√£o-dentista.

Efeitos na habilidade de dirigir ou operar m√°quinas

Pode haver dist√ļrbios visuais tempor√°rios ap√≥s a inje√ß√£o de Eylia¬ģ¬†(aflibercepte). N√£o se deve dirigir ou operar m√°quinas at√© que a vis√£o tenha sido suficientemente recuperada.

Como todos os medicamentos, Eylia¬ģ¬†(aflibercepte) pode causar efeitos adversos, embora nem todas as pessoas sejam afetadas.

Possivelmente, podem ocorrer rea√ß√Ķes al√©rgicas (hipersensibilidade). Estas rea√ß√Ķes podem ser graves, seu m√©dico deve ser contatado imediatamente. Quando voc√™ estiver sendo tratado com Eylia¬ģ¬†(aflibercepte), podem ocorrer alguns efeitos adversos que afetam os olhos, devido ao procedimento de inje√ß√£o. Alguns destes podem ser graves e incluem cegueira, infec√ß√£o ou inflama√ß√£o grave dentro do olho (endoftalmite), descolamento, rasgo ou sangramento da camada sens√≠vel √† luz na parte posterior do olho (rasgo ou descolamento da retina), opacifica√ß√£o lenticular (catarata), sangramento no olho (hemorragia v√≠trea), descolamento do v√≠treo (subst√Ęncia gelatinosa no interior do olho anterior √† retina) e aumento da press√£o dentro do olho (aumento da press√£o intraocular). Estes efeitos adversos graves que afetam os olhos ocorreram em menos que 1 em 1900 inje√ß√Ķes com Eylia¬ģ¬†(aflibercepte) nos estudos cl√≠nicos.

Caso você tenha diminuição repentina na visão, ou aumento na dor e vermelhidão no seu olho após a injeção, informe seu médico imediatamente.

Lista de efeitos adversos

Segue abaixo uma lista dos efeitos adversos relatados possivelmente relacionados ao procedimento de injeção ou ao medicamento. Não fique alarmado, pode ser que você não tenha nenhum destes efeitos.

Sempre discuta qualquer suspeita de efeitos adversos com o seu médico.

Efeitos adversos muito frequentes (mais de 1 em cada 10 pacientes podem ser afetados):

  • Deteriora√ß√£o da vis√£o.
  • Olhos vermelhos causados pelo sangramento de pequenos vasos sangu√≠neos nas camadas mais externas do olho (hemorragia subconjuntival).
  • Dor no olho.

Efeitos adversos frequentes (entre 1 e 10 em cada 100 pacientes podem ser afetados):

  • Diminui√ß√£o da nitidez da vis√£o (ruptura/descolamento do epit√©lio pigmentar da retina*, descolamento/rasgo da retina).
  • Vis√£o borrada (degenera√ß√£o da retina).
  • Sangramento no olho (hemorragia v√≠trea).
  • Certas formas de opacifica√ß√£o do cristalino (catarata, catarata nuclear, catarata subcapsular, catarata cortical).
  • Les√£o da camada da frente do globo ocular (eros√£o da c√≥rnea, abras√£o da c√≥rnea,¬†ceratite¬†punteada).
  • Aumento da press√£o do olho (aumento da press√£o intraocular).
  • Manchas se movendo na vis√£o (moscas volantes).
  • Descolamento do v√≠treo (subst√Ęncia gelatinosa no interior do olho anterior √† retina) resultando em flashes de luz com manchas se movendo na vis√£o.
  • Sensa√ß√£o de cisco nos olhos (sensa√ß√£o de corpo estranho nos olhos).
  • Aumento da produ√ß√£o de l√°grimas (aumento do lacrimejamento).
  • Incha√ßo da p√°lpebra (edema da p√°lpebra).
  • Sangramento no local da inje√ß√£o (hemorragia no local da inje√ß√£o).
  • Vermelhid√£o dos olhos (hiperemia conjuntival, hiperemia ocular).

*Condi√ß√Ķes conhecidas por estarem associadas com a DMRI √ļmida; observadas somente em pacientes com DMRI √ļmida.

Efeitos adversos pouco frequentes (entre 1 e 10 em cada 1.000 pacientes podem ser afetados):

  • Rea√ß√Ķes al√©rgicas (hipersensibilidade).
  • Infec√ß√£o ou inflama√ß√£o grave no interior do olho (endoftalmite).
  • Inflama√ß√£o de certas partes do olho ou da √≠ris (uve√≠te, iridociclite, opacidade na c√Ęmara anterior, irite).
  • Sensa√ß√£o anormal no olho.
  • Irrita√ß√£o na p√°lpebra.
  • Incha√ßo da camada da frente do globo ocular (edema da c√≥rnea).

Efeitos adversos raros (menos de 1 em cada 1.000 pacientes pode ser afetado):

  • Cegueira.
  • Opacifica√ß√£o do cristalino devido a les√£o (catarata traum√°tica).
  • Inflama√ß√£o da subst√Ęncia gelatinosa no interior do olho (vitre√≠te).
  • Pus no olho (hip√≥pio).

Nos estudos cl√≠nicos, houve aumento na incid√™ncia de sangramento dos pequenos vasos sangu√≠neos na camada mais externa do olho (hemorragia subconjuntival) nos pacientes com DMRI √ļmida que estavam utilizando medicamentos para afinar o sangue. Este aumento na incid√™ncia foi compar√°vel entre os pacientes recebendo¬†ranibizumabe¬†e Eylia¬ģ¬†(aflibercepte).

O uso de inibidores de VEGF sist√™micos, subst√Ęncias similares √†s contidas em Eylia¬ģ¬†(aflibercepte), est√° potencialmente relacionado ao risco de eventos tromboemb√≥licos arteriais (de co√°gulos sangu√≠neos bloqueando vasos sangu√≠neos), que podem causar ataque card√≠aco ou derrame cerebral. H√° um risco te√≥rico de tais eventos ao realizar inje√ß√Ķes de Eylia¬ģ¬†(aflibercepte) dentro do olho.

Tal como acontece com todas as¬†prote√≠nas¬†terap√™uticas, h√° uma possibilidade de uma rea√ß√£o imunol√≥gica (forma√ß√£o de¬†anticorpos) com Eylia¬ģ¬†(aflibercepte).

Se algum dos efeitos adversos se agravar ou se você detectar quaisquer efeitos adversos não mencionados nesta bula, por favor informe o seu médico.

Atenção: este produto é um medicamento novo e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou desconhecidos. Nesse caso, informe seu médico ou cirurgião-dentista.

Cada frasco-ampola fornece quantidade suficiente para uma dose √ļnica de 0,050 mL contendo 2 mg de aflibercepte.

Excipientes: polissorbato 20, fosfato de sódio monobásico monoidratado, fosfato de sódio dibásico heptaidratado, cloreto de sódio, sacarose e água para injetáveis.

Este medicamento cont√©m menos de 1 mmol de s√≥dio (23 mg) por dose, ou seja, basicamente ‚Äúisento de s√≥dio‚ÄĚ.

Apresentação do Eylia


Eylia¬ģ¬†(aflibercepte) apresenta-se em forma de solu√ß√£o injet√°vel em frascos-ampola.

Cada frasco-ampola contém um volume de enchimento de 0,278 mL de solução para injeção intravítrea, que fornece aproximadamente 0,100 mL de volume extraível, acompanhado de uma agulha com filtro 18G.

Cada mL de solução para injeção intravítrea contém 40 mg de aflibercepte.

Via intravítrea.

Uso adulto.

Superdose com volume de injeção maior pode aumentar a pressão de dentro do olho.

Portanto, em caso de superdose, a pressão de dentro do olho deve ser monitorada e caso o médico responsável julgue necessário, deve-se iniciar tratamento adequado.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro m√©dico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se poss√≠vel. Ligue para 0800 722 6001, se voc√™ precisar de mais orienta√ß√Ķes.

Informe seu médico se você está tomando ou recentemente tomou qualquer outro medicamento, incluindo medicamentos obtidos sem receita ou prescrição médica.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

N√£o use medicamento sem o conhecimento do seu m√©dico. Pode ser perigoso para a sua sa√ļde.

Conservar sob refrigera√ß√£o (temperatura entre 2¬įC e 8¬ļC). N√£o congelar.

Antes do uso, o frasco-ampola pode ser armazenado em temperatura ambiente (25¬ļC) por at√© 24 horas.

Manter o frasco-ampola em sua embalagem original até o momento do uso. Proteger da luz.

N√ļmero de lote e datas de fabrica√ß√£o e validade: vide embalagem.

N√£o use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Características Organolépticas

Eylia¬ģ¬†(aflibercepte) √© uma solu√ß√£o para inje√ß√£o l√≠mpida, de incolor a amarelo-claro, isosm√≥tica (propriedades similares √†quelas encontradas dentro do olho).

Frasco-ampola

Cada cartucho inclui um frasco-ampola de vidro tipo I contendo um volume de enchimento de 0,278 mL de solução para injeção intravítrea com uma tampa de borracha elastomérica, e uma agulha com filtro de 18 G.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

MS170560097

Farm. Resp.:
Dra. Dirce Eiko Mimura
CRF-SP n¬ļ 16532

Fabricado por:
Regeneron Pharmaceuticals Inc.
Rensselaer ‚Äď EUA

Embalado por:
Embalagem prim√°ria: Vetter Pharma-Fertigung GmbH Co. & KG
Langenargen – Alemanha
Embalagem secund√°ria: Bayer AG
Berlim – Alemanha

Importado por:
Bayer S.A.
Rua Domingos Jorge, 1100
04779-900 – Socorro – S√£o Paulo – SP
C.N.P.J. n¬ļ 18.459.628/0001-15
SAC 0800 7021241
sac@bayer.com

Venda sob prescrição médica.


Informa√ß√Ķes Profissionais
Fabricante: Bayer
Tipo do Medicamento: Biológico
Necessita de Receita: Branca Comum (Venda Sob Prescrição Médica)
Princípio Ativo: Aflibercepte
Categoria do Medicamento: Doenças Dos Olhos
Classe Terapêutica: Produtos Para Neovascularização Ocular
Especialidades: Oftalmologia